2022 елның 19 маенда Кытай Милли Медицина Продуктлары Администрациясе (NMPA) Байер өчен маркетинг гаризасын хупладыVericiguatVerquvo ™ бренды астында (2,5 мг, 5 мг, һәм 10 мг).

Бу препарат симптоматик хроник йөрәк җитешсезлеге һәм кыскартылган фракция (45%) кимегән пациентларда кулланыла, алар күптән түгел венага терапия белән декомпенсацияләнгәннән соң тотрыкланалар, йөрәк тибеше яки аварияле венага диуретик терапия өчен больницага яту куркынычын киметәләр.

Vericiguat-ны раслау VICTORIA тикшеренүенең уңай нәтиҗәләренә нигезләнеп ясалды, бу күрсәтте, Vericiguat йөрәк-кан тамырлары үлеме һәм йөрәк авыруы өчен больницага яту куркынычын 4,2% ка киметә ала (вакыйга абсолют рискны киметү / 100 пациент-ел). Күптән түгел йөрәк җитешсезлеген декомпенсацияләү вакыйгасы булган һәм венага кертелгән терапиядә тотрыклы булган фракция (чыгарылу вакыты <45%).

2021 елның гыйнварында Vericiguat АКШта йөрәк җитешсезлеге начарланганнан соң 45% тан түбән булган пациентларда симптоматик хроник йөрәк җитешсезлеген дәвалау өчен расланды.

2021 елның августында Vericiguat өчен яңа дару гаризасы CDE тарафыннан кабул ителде һәм соңыннан "клиник ашыгыч препаратлар, инновацион препаратлар һәм эре йогышлы авыруларны профилактикалау һәм дәвалау өчен яңа препаратлар яхшырту" нигезендә өстенлекле карау һәм раслау процессына кертелде. сирәк авырулар ”.

2022 елның апрелендә Америка кардиология колледжы (ACC), Америка йөрәк ассоциациясе (AHA) һәм Америка йөрәк җитешсезлеге җәмгыяте (HFSA) белән бергә бирелгән йөрәк җитешсезлеген идарә итү өчен 2022 AHA / ACC / HFSA күрсәтмәсе. ), йөрәк җитешсезлеген фармакологик дәвалауны яңарткан фракция (HFrEF) белән яңартты һәм Vericiguat-ны куркынычлы HFrEF һәм йөрәк авырулары белән дәвалау өчен кулланылган даруларга кертте. стандарт терапия нигезендә уңышсызлык көчәю.

VericiguatBayer һәм Merck Sharp & Dohme (MSD) белән берлектә эшләнгән яңа механизм белән sGC (эри торган гуанлат цикласы) стимуляторы. Ул күзәнәк-сигнал механизмының бозылуына турыдан-туры катнаша һәм NO-sGC-cGMP юлын төзәтә ала.

Преклиник һәм клиник тикшеренүләр күрсәткәнчә, NO-эри торган гуанлат цикласы (sGC) -сиклик гуанозин монофосфат (cGMP) сигнал юлы йөрәкнең хроник үсеше һәм йөрәк җитешсезлеге терапиясе өчен потенциаль максат булып тора. Физиологик шартларда бу сигнал юл миокард механикасы, йөрәк функциясе, тамыр эндотелия функциясе өчен төп көйләү юлы.

Йөрәк җитешсезлегенең патофизиологик шартларында, ялкынсыну һәм кан тамырлары дисфункциясе NOК биоавеллылыгын һәм түбән агымдагы CGMP синтезын киметә. cGMP җитешсезлеге кан тамырлары киеренкелеген, кан тамырлары һәм йөрәк склерозын, фиброз һәм гипертрофияне, коронар һәм бөер микрокиркулятор дисфункциясенә китерә, шулай итеп миокардның прогрессив җәрәхәтенә китерә, ялкынсыну көчәя һәм йөрәк һәм бөер функциясенең тагын да кимүенә китерә.