Руксолитиниб, шулай ук ​​Кытайда руксолитиниб дип аталган, соңгы елларда гематологик авыруларны дәвалау өчен клиник күрсәтмәләрдә киң күрсәтелгән һәм миелопроифератив авыруларда өметле эффективлык күрсәткән "яңа препаратларның" берсе.
Максатлы препарат Jakavi ruxolitinib бөтен JAK-STAT каналының активлашуын тыя ала һәм каналның гадәти булмаган көчәйтелгән сигналын киметә, шулай итеп эффективлыкка ирешә. Аны шулай ук ​​төрле авыруларны дәвалау өчен, һәм JAK1 сайтындагы аномальлек өчен кулланырга мөмкин.
Руксолитинибурта яки куркыныч миелофиброзлы пациентларны дәвалау өчен күрсәтелгән киназ ингибиторы, шул исәптән беренчел миелофиброз, геникулоцитоз миелофиброзы, һәм беренчел тромбоцитемия миелофиброзы.
Охшаш клиник тикшеренү (n = 219) арада-риск-2 яки югары куркынычлы беренчел MF булган пациентлар, чын эритробластоздан соң МФ авырулары, яки беренчел тромбоцитоздан соң MF авырулары ике төркемгә, берсе авыз руксолитинибын 15 - 20 мгбид ала. (n = 146) һәм икенчесе уңай контроль препарат ала (n = 73). Тикшеренүнең төп һәм төп икенчел нокталары, тиешенчә, 48 һәм 24 атналарда флот күләменең ≥35% кимүе (магнит резонанс күзаллау яки исәпләнгән томография белән бәяләнә) пациентлар саны. Нәтиҗә күрсәткәнчә, 24 атнада флот күләмен 35% тан киметкән пациентларның дәвалау төркемендә 31,9% булган, контроль төркемдә 0% белән чагыштырганда (П <0.0001); һәм 48-нче атнада флот күләменең 35% -тан артыграк кимүе булган пациентлар саны дәвалау төркемендә 28,5% тәшкил итте, контроль төркемдә 0% белән (P <0.0001). Моннан тыш, руксолитиниб гомуми симптомнарны киметте һәм пациентларның тормыш сыйфатын сизелерлек яхшыртты. Бу ике клиник сынау нәтиҗәләре нигезендә,ruxolitinibMF авыруларын дәвалау өчен АКШ FDA тарафыннан расланган беренче препарат булды.