Руксолитиниб, шулай ук ​​Кытайда ruxolitinib дип аталган, соңгы елларда гематологик авыруларны дәвалау өчен клиник күрсәтмәләрдә киң күрсәтелгән һәм миелопроифератив авыруларда өметле эффективлык күрсәткән "яңа препаратларның" берсе.
Максатлы препарат Jakavi ruxolitinib бөтен JAK-STAT каналының активлашуын тыя ала һәм каналның гадәти булмаган көчәйтелгән сигналын киметә, шулай итеп эффективлыкка ирешә.Ул шулай ук ​​төрле авыруларны дәвалау өчен, һәм JAK1 сайтындагы аномальлек өчен кулланылырга мөмкин.
Руксолитинибарадаш яки югары куркынычлы миелофиброзлы пациентларны дәвалау өчен күрсәтелгән киназ ингибиторы, шул исәптән беренчел миелофиброз, геникулоцитоз миелофиброзы һәм беренчел тромбоцитемия миелофиброзы.
Охшаш клиник тикшеренү (n = 219) арадаш риск-2 яки югары куркынычлы беренчел MF булган пациентлар, чын эритробластоздан соң MF авырулары, яки беренчел тромбоцитоздан соң MF авырулары ике группага, берсе авыз руксолитинибын 15 - 20 мгбид ала. (n = 146), икенчесе уңай контроль препарат ала (n = 73).Тикшеренүнең төп һәм төп икенчел нокталары, тиешенчә, 48 һәм 24 атналарда флот күләменең ≥35% кимүе (магнит резонансы яки исәпләнгән томография белән бәяләнә) пациентлар саны.Нәтиҗә күрсәткәнчә, 24 атнада флот күләмен 35% тан киметкән пациентларның дәвалау төркемендә 31,9% булган, контроль төркемдә 0% булган (P <0.0001);һәм 48-нче атнада флот күләменең 35% -тан артыграк кимүе булган пациентлар саны дәвалау төркемендә 28,5% тәшкил итте (П <0.0001).Моннан тыш, руксолитиниб гомуми симптомнарны киметте һәм пациентларның тормыш сыйфатын сизелерлек яхшыртты.Бу ике клиник сынау нәтиҗәләре буенча,ruxolitinibMF авыруларын дәвалау өчен АКШ FDA тарафыннан расланган беренче препарат булды.