Йөрәк җитешсезлеге кимү фракциясе (HFrEF) - йөрәк җитешсезлегенең төп төре, һәм Кытай HF тикшерүе күрсәткәнчә, Кытайдагы йөрәк җитешсезлегенең 42% HFrEF, гәрчә берничә стандарт терапевтик класс HFrEF өчен булса да, куркынычны киметкән. ниндидер дәрәҗәдә йөрәк җитешсезлеге өчен үлем һәм больницада. Ләкин, пациентларның кабатланучы йөрәк җитешсезлеге начарлану куркынычы зур, үлем якынча 25% тәшкил итә һәм прогноз начар булып кала. Шуңа күрә, HFrEF-ны дәвалауда яңа терапевтик агентларга ашыгыч ихтыяҗ бар, һәм Верикигуат HFrEF авырулары прогнозын яхшырта аламы-юкмы икәнлеген бәяләү өчен VICTORIA тикшерүендә яңа эри торган гуанлат цикласы (sGC) стимуляторы өйрәнелде. Тикшеренү - күп үзәкле, раномизацияләнгән, параллель-группа, плацебо белән идарә ителгән, икеләтә сукыр, вакыйгага нигезләнгән, III этап клиник нәтиҗәләрне өйрәнү. Канададагы VIGOR Centerзәге ярдәмендә Герцог клиник тикшеренүләр институты белән берлектә, 42 ил һәм төбәктә 616 үзәк, шул исәптән Европа, Япония, Китай һәм АКШ катнаштылар. Безнең кардиология бүлеге катнашу хөрмәтенә лаек булды. ≥18 яшьтәге хроник йөрәк тетрәү белән барлыгы 5050 пациент, NYHA II-IV класс, EF <45%, натриуретик пептид (NT-proBNP) дәрәҗәсе рандализациягә кадәр 30 көн эчендә, һәм йөрәк тетрәү өчен хастаханәгә салынган. Рандализациягә кадәр 6 ай эчендә яки диуретиклар йөрәк җитешсезлеге өчен венага кертелде, рандуизациягә кадәр 3 ай эчендә өйрәнүгә язылды, барысы да ESC, AHA / ACC, һәм милли / төбәк конкрет күрсәтмәләрен кабул иттеләр. кайгырту стандарты. Пациентлар ике төркемгә 1: 1 нисбәтендә раномизацияләнде һәм бирелдеVericiguat(n = 2526) һәм плацебо (n = 2524) стандарт терапия өстендә.
Тикшеренүләрнең төп ахыры - йөрәк-кан тамырлары үлеменең яки йөрәк җитешсезлегенең беренче хастаханәсенә салынуы; икенчел соңгы нокталарга төп нокта компонентлары, беренче һәм аннан соң йөрәк җитешсезлеге больницаларында (беренче һәм кабатланучы вакыйгалар), барлык сәбәпләр аркасында үлем яки йөрәк авыруы хастаханәгә салынуның төп ноктасы, һәм барлык сәбәпләр аркасында үлем керә. 10,8 айлык уртача күзәтүдә йөрәк-кан тамырлары үлеменең төп ноктасында 10% кимү яки Верисигуат группасында плацебо группасы белән чагыштырганда беренче йөрәк тетрәү хастаханәсенә салынды.
Икенчел соңгы нокталарны анализлау плацебо группасы белән чагыштырганда, Верисигуат группасында йөрәк җитешсезлеген больницага (HR 0.90) сизелерлек киметүне һәм барлык сәбәпләр аркасында үлем яки йөрәк авыруы хастаханәсенә (HR 0.90) сизелерлек кимүен күрсәтте.
Тикшеренү нәтиҗәләре өстәргә тәкъдим итәVericiguatйөрәк җитешсезлеген стандарт дәвалау соңгы вакытта йөрәк тетрәү вакыйгаларының начарлану очракларын сизелерлек киметә һәм HFrEF авыруларында йөрәк-кан тамырлары үлеме яки хастаханәгә салыну куркынычын киметә. Верисигуатның йөрәк-кан тамырлары үлеме яки йөрәк җитешсезлеге белән авыручыларда больницага салыну куркынычын киметү сәләте йөрәк җитешсезлеге өчен яңа терапевтик юл бирә һәм киләчәктә йөрәк-кан тамырлары авыруларын тикшерү өчен яңа юллар ача. Vericiguat хәзерге вакытта маркетинг өчен расланмаган. Даруның куркынычсызлыгы, эффективлыгы һәм чыгым эффективлыгы әле базарда тагын да сыналырга тиеш.
Пост вакыты: 09-2022 февраль