Йөрәк җитешсезлеге (HFrEF) кимү белән йөрәк җитешсезлеге - йөрәк җитешсезлегенең төп төре, һәм Кытай HF тикшерүе күрсәткәнчә, Кытайдагы йөрәк җитешсезлекләренең 42% HFrEF, ләкин берничә стандарт терапевтик класс HFrEF өчен булса да, куркынычны киметкән. йөрәк җитешсезлеге өчен үлем һәм больницага яту.Ләкин, пациентларның кабатланучы йөрәк тибешенең начарлану куркынычы зур, үлем 25% тирәсендә кала һәм прогноз начар булып кала.Шуңа күрә, HFrEF-ны дәвалауда яңа терапевтик агентларга ашыгыч ихтыяҗ бар, һәм Верикигуат HFrEF авырулары прогнозын яхшырта аламы-юкмы икәнлеген тикшерү өчен VICTORIA өйрәнүендә яңа эри торган гуанлат цикласы (sGC) стимуляторы Vericiguat өйрәнелде.Тикшеренү - күп үзәкле, ранальләштерелгән, параллель-группа, плацебо белән идарә ителгән, икеләтә сукыр, вакыйгага нигезләнгән, III этап клиник нәтиҗәләрне өйрәнү.Канададагы VIGOR Centerзәге ярдәмендә Герцог Клиник Тикшеренү Институты белән берлектә 42 илдә һәм төбәктә 616 үзәк, шул исәптән Европа, Япония, Китай һәм АКШ катнаша.Безнең кардиология бүлеге катнашу хөрмәтенә лаек булды.≥18 яшьтәге хроник йөрәк тетрәүдән барлыгы 5050 пациент, NYHA II-IV класс, EF <45%, рандиальләштерелгәнче 30 көн эчендә натриуретик пептид (NT-proBNP) дәрәҗәсе күтәрелгән, һәм йөрәк тетрәү өчен хастаханәгә салынган. Рандамизациягә кадәр 6 ай эчендә яки йөрәк авыруы өчен диуретиклар кертелгән, рандиальләштерелгәнче 3 ай эчендә өйрәнүгә язылганнар, барысы да ESC, AHA / ACC, һәм милли / регионның махсус күрсәтмәләрен карау стандартын тәкъдим иттеләр.Пациентлар ике төркемгә 1: 1 нисбәтендә раномизацияләнделәр һәм бирелдеVericiguat(n = 2526) һәм плацебо (n = 2524), стандарт терапия өстендә.
Тикшеренүләрнең төп ахыры йөрәк-кан тамырлары үлеменең яки йөрәк әрнүенең беренче хастаханәсенә салынуы;икенчел ахыргы нокталарда төп нокта компонентлары, беренче һәм аннан соң йөрәк тибешенең больницаларында (беренче һәм кабатланучы вакыйгалар), барлык сәбәпләр аркасында үлемнең яки йөрәк тибешенең госпитальгә китерелүенең төп ноктасы, һәм барлык үлем.10,8 айлык уртача күзәтүдә йөрәк-кан тамырлары үлеменең төп ноктасында чагыштырмача 10% кимү яки плацебо төркеме белән чагыштырганда Vericiguat төркемендә беренче йөрәк авыруы хастаханәсенә салынды.
Икенчел соңгы нокталарны анализлау плацебо группасы белән чагыштырганда, Верикигуат группасында йөрәк җитешсезлеген больницага салуның (HR 0.90) сизелерлек кимүен һәм барлык сәбәпләр аркасында үлемнең яки йөрәк тибешенең больницаның композицион ноктасының сизелерлек кимүен күрсәтте.
Тикшеренү нәтиҗәләре өстәргә тәкъдим итәVericiguatйөрәк җитешсезлеген стандарт дәвалау йөрәк тибешенең начарлану очракларын сизелерлек киметә һәм HFrEF авыруларында йөрәк-кан тамырлары үлеме яки больницага салыну куркынычын киметә.Vericiguat-ның йөрәк-кан тамырлары үлеме яки йөрәк тетрәү авыруларының больницага кертелү куркынычын киметү сәләте йөрәк тибешенең яңа терапевтик юлын тәкъдим итә һәм киләчәктә йөрәк-кан тамырлары авыруларын тикшерү өчен яңа юллар ача.Vericiguat хәзерге вакытта маркетинг өчен расланмаган.Даруның куркынычсызлыгы, эффективлыгы һәм чыгым эффективлыгы әле базарда сыналырга тиеш.
Пост вакыты: 09-2022 февраль